在9月8日的国家药品监督管理局新闻发布会上，药品注册司司长张伟表示，近日，国家食品药品监督管理局发布了《药品技术转让注册管理规定》，它是继《中药注册管理补充规定》，《药品注册现场核查管理规定》，《新药注册特殊审批管理规定》之后发布的第四个配套文件，自此，我国药品注册管理法规体系初步形成，我国药品注册进入了一个鼓励创新、引导创新的时代。

   国家食品药品监督管理局出台这个规定，是要让技术作为一种产品，在市场上有序流通起来，鼓励一些技术有条件向外部转让。允许新药、上市多年药品、进口药品在一定条件下进行技术转让，鼓励先进科研成果和成熟生产技术的应用和推广，让国外的先进生产技术落户国内；有利于发挥市场配置资源的作用，有利于产品和资源优势重组，做大做强医药产业。

  与《药品技术转让注册管理规定》目的一致的是，在《药品注册管理办法》及其四个配套文件相继出台之后，我国药品注册开始出现变化：国家食品药品监督管理局提供的数据显示，从2007年10月1日至今年6月底，国家食品药品监督管理局共受理药品注册申请4403件，年申报数量减少2／3。其中，创新药84个、仿制药1682个。新《药品注册管理办法》实施至今，同品种申报的比率也从2006年的1：6下降为今年的1：3，中药已经几乎没有重复申报现象。张伟表示，药品注册申报总量减少，重复申报减少，质量明显提高，结构发生改变，说明药品注册逐渐回归正常，药品研发日益符合国情。